Vår Dotter Var Döende I Cancer. Här är Vad som Hjälpt Oss.

Vår dotter Laila borde ha fyllde 17 år, men vi förlorade sin cancer när hon var inom ljus-blowing avstånd för att vända fyra. Mitt i denna förödande otur situation, vi hade en stroke lycka: eftersom vi bodde i London vid den tiden, Laila fick sin behandling från Storbritanniens National Health Service, en statligt finansierad, single-payer health care system, där sjukvården är gratis för alla.

Vi sällan tänkt på detta faktum under Laila sex månaders sjukdom. Varför skulle vi? Under sin sex månader långa vistelse i London, Great Ormond Street Hospital, vi var upptagna med att ta hand om våra häftiga liten flicka. Förutom redan ha levt i sverige i flera år, att det inte längre kändes konstigt att gå ut av läkare utan att betala något, eller att plocka upp en no-kostnad recept för ett av barnen.

Jag inser nu att vi inte är kapabla att bortse från den ekonomiska sidan av Laila behandling var en otrolig lyx. Det är också exakt vad som ska hända i varje civiliserat samhälle.

I Usa, idén om frihet är ibland jämställas med en brist på statlig inblandning i det dagliga livet, bland annat i hälso-och sjukvården. Vi fann det motsatta för att vara sant.

När Laila är alarmerande symptom först dök upp—tenderar att bli värre efter timmar, något bekant för alla föräldrar—vi hade frihet att ta henne till akuten flera gånger i jakt på en förklaring. Vi stuvat upp henne i hennes favorit gul filt och rusade henne där utan att stanna upp och tänka rejäl ER co-betalar eller om ett försäkringsbolag skulle hålla med om att mystisk feber, brist på intresse Dora Utforskaren och min något-är-inte-rätt moderns känsla utgjorde en sann, rätt till ersättning, akut.

När läkarna slutligen passar alla udda pusselbitar till bilden vi minst av allt ville se—en diagnos av en ovanlig och aggressiv cancer—den Brittiska hälso-och sjukvården har fortsatt att erbjuda oss frihet.

Istället för att spendera ändlösa timmar på telefon med hälso-planen företrädare, vi hade friheten att krypa upp bredvid Laila i sin sjukhussäng och sjunga med till sin favorit-Disney-filmer.

Istället för att läsa hotfulla brev från försäkringsbolag ifrågasätter behovet av detta eller att testa eller förfarande, kan vi läsa Laila sagor med hotfulla skurkar, som transporterar henne till världar långt bortom rum på sjukhuset.

Istället för att titta på galna siffror på sjukhus räkningar, oroande att vi inte kan vara ansvarig för någon del av dessa eye-popping avgifter, vi skrattade åt roliga teckningar på får-väl-kort från Laila förskola klasskamrater.

Vi såg hur statligt finansierade tjänster som erbjuds frihet att andra familjer på avdelningen också.

En familj hade kommit till Great Ormond Street Hospital från en by i norra England så att deras lilla dotter skulle kunna behandlas av landets främsta specialister. Detta girl ' s föräldrar och bror bodde i gratis boende nära sjukhuset, på regeringens bekostnad. En pappa i en annan familj fick statligt subventionerade ledigt från sitt jobb så att han kunde hjälpa till att ta hand om sin son. Laila ' s lilla vän ner från hallen har fått nog av att få förlåtelse från sin neuroblastom att återvända till skolan. Regeringen tilldelade henne en assistent att följa med henne och hennes handledare hemma. Alla dessa familjer hade frihet att bo nära sina sjuka barn, att fortsätta med sina liv så normalt sätt som möjligt, och att inte ha sina medicinska tragedier blir också ekonomiska sådana.

I slutändan är det enda sjukhuset bill vi betalat över hela den sex månaders period var Laila på fliken vid Great Ormond Street ' s Peter Pan café, där, på hennes goda dagar, vi skjutsa ner henne så att hon kunde stoppa in stora tallrikar med korv och potatismos.

Vilket innebär att de Brittiska skattebetalarna betalat för allt annat, inklusive Laila är förbluffande dyra stamcellstransplantation. Ja, främlingar hjälpte oss i vår tid behöver, precis som den 45-åriga Welsh man som anonymt skänkt hans stamceller till Laila. Detta är hur det fungerar i ett humant samhälle. Någon får en dålig break, och systemet är inrättat för att mildra effekterna. Vem som helst kunde vara där en dag...någon kunde vara det vilken dag som helst.

Inom veckor att flytta tillbaka till Usa efter Laila dog, såg jag ett flygblad i en livsmedelsbutik för en spaghetti-middag insamling för att hjälpa till att täcka kostnaderna för cancer behandling för någon i samhället. Jag såg detta flygblad i en förfärlig nytt ljus. Varför ska människor behöva skrapa och tigga för att betala för sin vård?

Nu, efter att ha varit tillbaka här mer än ett decennium, det återigen verkar tyvärr normala för medicinsk vård för att bli ett privilegium och inte en rättighet. Men som debatten fortsätter att rasa över den framtida hälso-och sjukvård i det här landet, jag tänker ofta på våra Brittiska erfarenheter.

Tack och lov, skydd för familjer som var en del av Prisvärd Hand Lagen har kvar, för nu. Försäkringsbolag kan inte ladda barn cancer överlevande högre premier för att de är på livslångt risk för sekundära hälsoproblem. Fler familjer på Medicaid innebär att färre familjer kommer att uppleva det skrämmande situation för att drabbas av cancer oförsäkrade eller minimalt försäkrade.

Men kan vi inte göra ännu bättre? Borde inte varje familj som drabbats av allvarlig sjukdom har friheten att sätta betalning oro åt sidan och bara fokusera på sin älskade, som vi gjorde med Laila?

Uppnå universell tillgång till sjukvård av hög kvalitet är inte lätt, och det kan finnas flera sätt att göra det. Men men vi gör det, och hur lång tid det tar, vi måste sikta högt. Vi kanske aldrig kommer att kunna ta bort det lidande som orsakar cancer familjer, men vi kan åtminstone sätta ett tak för det.

Ursprungligen publicerad på Motherwell .

ADVERT

Lägg till din kommentar