Skönheten av Ofullkomlighet

"Du tror att du är stressad nu! Vänta bara tills barnet kommer! Nu när du ska verkligen börja oroa dig!"

Min syster-in-law, Liz och jag chattade på telefon en kväll mitt i vintern. Jag var redan sex månader tillsammans i min graviditet med vårt första barn, Ethan. Min man, John, och jag hade just återvänt från Vermont för en sista barnet-gratis semester innan Ethan var att komma flera månader senare. Jag hade sagt till Liz alla om vår vecka bort, men också anförtrodde henne att om jag inte hade känt något sparkar i mig för en stund, jag skulle målmedvetet dricka apelsinjuice för att orsaka barnet att sparka.

Man kan förutsätta att de känner sig stressade under graviditeten var naturligt. Let ' s face it, nio månaders väntan och hopp om ett friskt barn är svårt för vem som helst. I vårt fall var det ännu mer komplicerat. Du ser, jag var den första i min familj som har en sjukdom som resulterade i att jag är född med bara ett finger på varje hand, förkortas underarmar och en tå på varje fot. Tillståndet kallas "ectrodactyly", och även om namnet låter ganska snygg (och även låter ungefär som en typ av dinosaurie), allt det egentligen innebär att "saknas siffror." Men eftersom ingen annan i min familj någonsin hade fötts som mig, jag förmodade att det skulle göra slut med mig också. Med ett ord, jag var naiv.

Vid tjugo veckors dräktighet, vi gick till våra läkare tid för ultraljud. Detta var utnämningen där de flesta blivande föräldrar är oroliga för att ta reda på om barnet är en pojke eller flicka. Jag, å andra sidan, var inte fokuserade på könsorganen, bara fingrar, eller brist därav. Som läkare viftade med staven över min mage, som du inte kunde missa enda litet finger nästan vinka i vår riktning. Vi visste att det fanns risker, med tanke på min egen lott i livet, men på något sätt var jag fortfarande ganska chockad. Två och ett halvt år senare, är vår andra av tre barn, Charlie, skulle komma att ha samma villkor, men med två fingrar på varje hand, och liksom sin bror Ethan, två tår på hans fot.

Även om människor kommer att berätta att våra pojkar är tur eftersom de har mig som en förebild, jag tror faktiskt att jag var lika lyckligt lottad som har mina föräldrar agera som min.

Tillbaka när jag föddes var mina föräldrar hade ingen förvarning om mitt fysiska tillstånd. Ett ögonblick min mamma fick trycka mig ut och nästa läkare är att informera mina föräldrar "Ursäkta mig, det verkar som det är en abnormitet...." Men trots den chock och oerfarenhet av föräldraskap en baby född med en sådan uppenbara fysiska skillnaden, på något sätt mina föräldrar att instinktivt visste precis hur man kan höja en dotter som mig. Visst, det fanns saker som de har provat ut som misslyckades. Till exempel, att inte veta hur jag någonsin skulle hantera en penna eller en sax, de förde mig till specialister för att undersöka möjligheten av proteser. Men till sin bestörtning, att jag helt enkelt ålade sig ur dessa jäkla saker. Även vid en väldigt ung ålder, jag visste intuitivt att denna typ av bistånd var inte rätt för mig. Och trots frestelsen att overprotect, mina föräldrar tillät mig att utforska livet naturligt och att misslyckas.....och sedan fortsätta att försöka. Om det gick, att skriva, att knyta mina skor, cykla eller fyll i de tomma, mina föräldrar förstått det rätt, att vad jag behövde var helt enkelt att höjas med förutsättningen att jag kunde göra något jag in i mitt hjärta och mitt sinne till. Om jag misslyckats med, och, som vi brukade skämta, "alla kan inte spela flöjt i alla fall." Förresten, jag fick lära sig att spela trombon. När de andra barnen var oundvikligen nyfiken på mitt utseende, mina föräldrar uppmuntrade mig att engagera dem direkt, att prata om min skillnad och ställa frågor till dem om sig själva också. Till min lättnad metoden fungerade ofta och de barn som snart skulle tillåta mig att byta ämne från min skillnad på vilka spel vi skulle spela.

Men utöver deras uppsåtlig passivitet medan jag lärde mig viktiga lärdomar för livet, mina föräldrar gett mig de viktiga ingredienser jag en dag skulle hävstång i min strävan efter ovillkorlig själv-acceptans. Som ett litet barn, mitt favorit spel som min mamma skulle spela var, "Min Lilla Flicka." I det, hon skulle säga till mig, "Du kunde inte vara min lilla flicka, eftersom hon har vackra långa mörka hår!" Jag vill hänvisa till mitt mörka hår och grin stolt. "Kan du inte vara min lilla flicka eftersom hon har den mest underbara mörka bruna ögon!" och jag skulle peka igen för att mina ögon nästan yr av upphetsning. Hon skulle fortsätta att peka ut olika saker om mig, men sen i slutet kom min favorit del. "Du kunde inte bara vara min älskade lilla flicka, Meggie. Min Meggie har bara ett finger på varje hand!" Och med det, jag skulle wave mina två fingrar i luften, runt. "Mig! Mig! Jag har ett finger på varje hand!" "Ah, så du måste vara min vackra lilla flicka!" Vi skulle omfamna, och jag skulle be att spela det igen. Även om min Mamma för vissa ökade uttråkad, jag har aldrig tröttnat på spelet.

Mina föräldrar också hade en strikt "inga pity party" - regeln. Även om jag ibland hade min ner dagar, där jag skulle komma hem från skolan och gråta ögonen ur, det var lite tolerans för någon längre självömkan i mitt hem. Det är inte så att de inte förstår min sorg och frustration över det faktum att jag inte ser ut som alla andra eller att jag drabbats stirrar från så många människor, de bara visste att det var avgörande för mig att snabbt gå vidare och att inte bo på de saker jag inte kunde kontrollera.

Snabbspolning framåt elva plus år sedan som ultraljud på sjukhuset. Ethan är nu en 6 th klass i högstadiet, Charlie är en tredje grader, och deras yngre syster, som ett första väghyvel. Jag vet att många människor skulle ta en titt på oss med vår fysiska skillnader och tror att de aldrig skulle vilja byta plats. Men, att leva i mina skor, jag skulle inte ändra en sak.....verkligen.

Samtidigt höja våra barn, John och jag har använt mina föräldrar som våra egna förebilder. Vi har föräldrarnas instinkt att skydda dem, men vi se till att aldrig overprotect. Vi lär dem att allt är möjligt. Förutom sin kärlek till att spela basket och tennis, Ethan tog upp gitarren medan på sova-bort lägret i sommar. Förutom kärleksfulla bågskytte och rita, det var Charlie som övertygade oss om att han kunde bära en baseball handske och gå med i laget förra Våren.

Genom att ha turen av att föda mitt skillnad, jag har lärt mig att förstå och uppskatta skönheten i ofullkomlighet, och passerade denna visdom om till mina egna barn. Vi har kritiserat dem att tro på sig själva, och även att visa sin skillnaden med stolthet snarare än skam. I den meningen, att jag inte ens behöver för att spela ett spel som "Min lilla pojke" med mina barn. De vet redan hur att stoltsera det just det som gör dem unika.

ADVERT

Dela med vänner
Tidigare artikel
Nästa artikel

Lägg till din kommentar