Hur Mina barns Position I Livmodern Påverkas Utfodring Och hälsoproblem

Det började med ett planerat kejsarsnitt. Vår baby (Hayes) var tvärgående, sätesbjudning, och sunny-side-up. Den sämsta positionen. Hans huvud var upp i mitt revben, spänt, föreställer jag mig, i en dramatisk vinkel för de flesta av graviditeten. På min 30-någonting vecka utnämning, läkaren kunde inte hitta hans huvud med ultraljud. Konsensus var att han förmodligen i en konstig vinkel, som viks över. Nåja. Ingen big deal. Läkaren var inte berörda. Med ett planerat kejsarsnitt, hans position spelade ingen roll ändå.

Jag tänkte Hayes vestibulära systemet . Jag tvivlade på att det skulle utvecklas som det ska vara utan att vara i en head-down-position. Jag sa till mig själv (och fick veta att det fanns massor av barn som var sätesbjudning och gick bra. Ingen big deal.

Många kvinnor — de flesta, faktiskt — har en säker och komplikation-gratis C-avsnitt. Det är ingen skam att leverera ett barn via kejsarsnitt, och att kvinnor bör inte bli dömd för, men deras barn föds.

Efter Hayes föddes, han var bra. Min mjölk hade kommit i början och han var chugging ner det. Varje par timmar amning konsult kom in i våra sjukhus rum och tittade på mig sjuksköterska. "Några problem med amning?" frågade de. "Inget", svarade jag. De berättade för mig att det såg bra ut. Inga bekymmer. Inga problem. De lämnade. Hayes såg fett.

Amning konsulter var imponerade. "Du är ett proffs," en av dem sade till mig. Jag kände mig stolt. Jag hade inga farhågor. De hade inga betänkligheter. Amning kändes lätt. Jag hade en lätt bebis. Vi skrevs ut från sjukhuset i två dagar. Fantastiskt.

Vecka 2. Vecka 3. Vecka 4.

Hayes var bra. Han var kinkig, hade reflux, åt hela tiden, hade svårt att latching, men han var OK. Ingen big deal.

Jag normaliserade Hayes beteende. Han var fin. Han var olycklig för mycket av sin vakna tid, men det verkade normalt. Det var hans normala. Han åt varannan timme — normal. Han flämtade efter luft och puttrade mjölk — normal. Han kunde inte sova på rygg – normal. Ingen big deal.

Jag tänkte på det antal mödrar som upplevt detta. Ut från sjukhuset. Några veckor gick och deras barn har svårigheter utfodring. Inte en massa problem, men en del. Det är uppstötningar, gassiness, fussiness, dålig sömn, vägran att ligga ner, chugging mjölk, klicka på tungan, kippar efter luft, dra av hans haka, äta i korta spurter. Ingen big deal. Kanske det var alla en del av att vara barn.

Normaliserats och avfärdas. Hayes var inte kinkig nog beskrivas som kolik . Efter alla, amning konsulter hade blivit imponerad och barnläkare hade inga farhågor. Alla var nöjda med sin vikt. När han inte var gasig, han var nöjd. När han inte gråter, han var förlovad och till och med log. Han äter. Han har sovit två-tre timmar åt gången. Ingenting var bra, men någonting var hemskt. "Han har potential att bli en bra sleeper; han verkar som att han har en lättsam personlighet", sade jag. Ingen big deal.

Jag förde honom till vår kraniosakral terapeut. Jag hade gjort denna utnämning innan Hayes var född veta att han var ett planerat kejsarsnitt. Jag visste att hans huvud inte skulle pressas genom den vaginala kanalen. Jag visste att få honom ut ur min kropp genom en öppning i min mage skulle sätta stress på sin hals. Jag visste att det skulle vara en traumatisk upplevelse för honom. Jag hade förberett mig med denna utnämning.

Den kraniosakral terapeut justerat hans kraniella ben och atlas. Hayes verkade gladare. Han kunde vrida huvudet mer fritt. Jag slutade att känna som om jag var brottning ett vilt djur för att få honom att amma. Saker var enklare. Ingen big deal.

Vecka 5.

Hayes suger mönster verkade bli värre. Jag tänkte att det kanske var han bara en slags glad, typ av olyckliga barn. Mata honom verkade bli svårare. Han hatade att ligga på rygg och hade svår reflux timmar efter att ha ätit. Han var kinkig och gasig. Han flämtade till att andas när han ammade och ålade sig runt hela tiden. Jag trodde att problemet var för mig; jag har ändrat min kost. Jag ändrade utfodring positioner. Jag höll honom mer. Det var verkligen inte en stor sak. Jag fortsatte med den dagliga kamp som en mor skulle.

Då det kom till min kännedom att Hayes' omvårdnad beteende inte var normalt. Mitt svar var, "jag känner att jag är brottning ett vilt djur för att få honom att äta." Det var typ av en stor sak. Det var verkligen inte en "no big deal". Mina barn ska inte kämpa för att amma. Jag blev tillfrågad om Hayes hade utvärderats för ett lip slips. Jag visste inte vad det var. Jag hade begärt en tunga slips utvärdering på sjukhuset och det var inga problem. Vad som var en läpp slips? Som tur var hade jag ett par tandvård och tandreglering anslutningar.

Jag tog en bild på hans läpp och skickas runt. Svaren kom i: ja, en läpp slips. Den frenulum (den bit av huden) som fäster från läpp till toppen av tandköttet var tjock och sitter på undersidan av hans gum lime. Denna begränsade rörelsen av hans överläpp och ytterst begränsad kvaliteten på hans haka. Jag tittade noga och ja, det var luften läcker in vid sidorna av munnen som han åt. Han kunde faktiskt knappt spärren och föll av efter ett par suger.

Jag antar att detta inte var normalt. Jag antar att mitt barn ska inte vara så här noga. Jag antar att detta var en affär. Inom en dag, jag var på ENT för att klämma hans frenulum. Jag var glad att jag hade löst problemet. Jag var stolt över ännu en gång. Jag fortsatte med det dagliga kamp för moderskap.

Vecka 6.

Hayes var inte längre att suga in luft genom hörnen av hans mun. Han var inte lika gasig, men jag kände det som att han inte vet hur man använder sin tunga. Han verkar inte automatiskt att samordna sina suga svälja-andas mönster. Han skulle suga, suga, svälja, suga, för att sedan dra iväg och kippa. Jag märkte att han inte hålla hans tunga i hans mun. Jag märkte att han inte öppna munnen ofta. Han kunde öppna den, men det verkade som att det var något som begränsar denna rörelse. Han kunde vända huvudet åt båda hållen, men han verkade obekväm när han vände på huvudet till höger. Små saker, saker som jag knappt märkte.

Jag gjorde ett möte med våra anslutna kiropraktor. Det måste finnas en anledning till varför han var inte vrida huvudet till höger. Det måste finnas en anledning till varför han inte öppnar sin mun. En riktig anledning. Hayes atlas var mindre anpassning. En dag eller två efter denna justering, Hayes lyckades till slut få suga hans andedräkt-svälja ner mönster. Kanske det hade glidit ur läge på grund av att hans täta huvud rumpor på mitt nyckelben. Att äta verkade lättare för honom. Han var mer avslappnad. Gladare. Inte så kinkig. Han verkar inte ha ont. Som han avslappnad, jag slappnade av. Ingen annan såg det. Men jag märkte.

Vecka 7.

Jag gjorde ett möte med ett barn utfodring specialist. Hon bekräftade att han inte använde sin tunga till att slicka och suga. Han var chomping istället. Hon berättade för mig, "Det är konstigt att tungan rör sig inte." Jag kände det som att detta var en helt olämpligt uttalande, men hon var expert, så jag nickade. Hon gav honom en nackspärr diagnos, är en partisk huvudrörelser åt sidan. Inga specifika rekommendationer om hur man kan hjälpa eller varför detta hade hänt. Hon gav mig tio oral motoriska övningar. Allmänna övningar. Jag var tacksam, men jag kände det som att dessa övningar var inte individuellt anpassade till mina barn eller min rutin eller att min begränsade tid.

Jag skulle kunna göra kanske två av övningarna. Jag berättade för min man om dem, men jag kunde inte minnas detaljer. Jag var trött och hade ett begränsat minne på grund av brist på sömn. Jag kunde inte förklara dem. Jag mindes tre av de övningar och gjorde dessa automatiskt. Knulla resten av dem. Jag visste inte ens ihåg varför jag gjorde dem. Efter allt, ingenting med Hayes var en stor sak.

Vecka 8.

Min man sa till mig Hayes skulle vara bra. Jag instämde. Alla sa till mig att han skulle bli bra. Endast ett fåtal människor har uppmärksammat när jag tog upp hans "problem." Han skulle nog bli bra. Jag tyckte om hans framtid. En tid då dessa kamper kan komma att förverkligas. Kanske i fem år skulle han få en diagnos som ADHD. Kanske, kanske inte. Jag kände mig ledsen. Jag hade tagit en ofullkomlig barn till världen. Ett barn som redan som behövde hjälp. Jag var rädd att jag hade missat mitt fönster för att göra något eller så kanske jag inte hade gjort tillräckligt.

Vecka 9.

Hayes utfodring var att förbättra. Han börjar att sticka ut tungan. Hans reflux hade minskat. Han kunde tolerera att vara på hans rygg utan munkavle. Han var fortfarande tucking hans läpp som han mat, men han var inte längre att suga in luft.

Om jag bara kunde få honom att öppna munnen och verkligen lära sig att suga använda hela sin tunga. Jag gick en tummy time klass som ges av en pediatrisk arbetsterapeut. Jag nämnde att jag kände mig som Hayes kunde inte öppna sin mun hela vägen. Hon kände sig runt munnen, särskilt mellan hans kinder och botten tandkött. Kraniala neve dysfuction. Buckal slips. Naturligtvis. Detta är meningsfullt.

I livmodern, Hayes låg tvärgående. Hans huvud var vänt, antar jag, för de flesta av graviditeten. Som han utvecklade denna position begränsat innervation av den kranial nerv att hans tunga, kinder, läppar. Detta var anledningen till att han inte vet hur man använder sin tunga; hans kranial nerv hade aldrig fullt innerverade hans orala strukturer. Han hade också en buckal slips, vilket har begränsat hur långt han kunde öppna sin mun. Med hjälp av mina fingrar, jag skulle lätt kunna känna detta.

Fler övningar, men mer specifika övningar. Jag kände mig som om jag hade ett syfte och visste hur de skulle hjälpa till, så jag gjorde dem det bästa jag kunde.

Vecka 10.

Mer tummy time. Suga utbildning. Magen tid på ett sätt som fungerade. Saker och ting var bättre. Jag visste hur de skulle hjälpa honom. Jag kände mig bättre att veta vad hans problem var och hur man rättar till det.

Vecka 11.

Detta är inte en snyft historia. För alla syften och ändamål, Hayes är en glad, typiskt att utveckla och växande barnet.

Men.

Jag tänkte på hur många gånger detta händer mödrar. Barnet kan inte bli head-down-under graviditet. Mamman är stressad. När barnet är född, ropar han. Hon märker att något är kanske inte helt rätt, men hon normaliserar det. Ingen big deal. Människorna runt omkring henne är obekymrad. Avvisande, kanske. Barnet ökar i vikt. Det här barnet växer upp med en subluxated atlas och en kranial nerv som aldrig helt innervates tungan; de barn som är oförmögen att röra sig i läppen på lämpligt sätt. De barn som är kinkiga och så hålls oftare. Primitiva reflexer är inte integrerade eftersom tummy time är en kamp. Vad kan detta resultera i? En neurotypiska barn? Kanske, kanske inte.

Jag tänker på hur vi (som arbetsterapeuter ska erbjuda utbildning och stöd till mödrar under graviditet och första året i barnets liv. Kanske vi kan gå bortom vad vi för närvarande har att göra med att ge känslomässigt stöd till mammor och utvecklande klasser till sina barn. Utvecklande check-ups.

Oavsett vad vi kan göra, tror jag att vi inte bör låta mödrar och deras nyfödda slinker igenom, glida genom en spricka som lätt skulle kunna stod på och så småningom gick på. En enkel fix, verkar det som.

Vi kommer att se.

ADVERT

Dela med vänner
Tidigare artikel
Nästa artikel

Lägg till din kommentar