Nej, Inte Alla Barn Har Särskilda Behov

Det var en förvånansvärt varm och solig eftermiddag. Efter ett snabbt mellanmål, jag laddade mina fyra barn i minibuss och vi gick till parken ner på gatan. Andra föräldrar hade samma idé, och snart är jag pratade med en mamma som driver sin dotter i gungan bredvid mig. Vi utbytte de vanliga artigheter och diskuterade våra barn åldrar, där de gick i skolan, och deras fritidsaktiviteter.

Jag var tvungen att fråga min fem år gamla inte att ladda fistfuls av lekplats bark i hans skjorta...igen. Jag vände tillbaka till mamma jag pratade med, var och en av oss att trycka småbarn i gungor och sade: "Min kiddo har s ensory bearbetning sjukdom . Han bara älskar texturen av bark!"

Hon log och ryckte på axlarna, "Åh, alla barn gör det."

Hon försökte vara trevlig. Men sanningen är, att de inte.

Alla barn behöver inte göra en massa saker för mina barn gör.

Alla barn inte avsiktligt faller på marken, oberoende av publiken nivå eller en plats, så effekten kan ge sina kroppar med den information som de oavbrutet längta efter. Alla barn behöver inte ta med sina gafflar och gnugga dem upp och ner med armarna i stället för att använda gaffel för att få upp maten. Alla barn behöver inte gå in på full-on-härdsmälta läge, eftersom en vädervarning blästrade oväntat på radio och är då inte att sova för en vecka direkt.

När jag delar med någon i min barnets behov, som sträcker sig till tre olika diagnoser, jag träffade en myriad av svaren, inklusive "Boys will be Boys" eller "Det är pojkar för dig." Eller "Kanske om du skulle bara ändra sin kost, att han skulle sluta." Eller "Han är för gammal för att agera på det viset. Har du provat mer tid outs eller en god spanking?" Eller "Har du funderat på att använda en lavendel eterisk oljeblandning bakom hans öron varje morgon, eller kanske en familj meditation tid?"

De oombedda råd, eller brist på stöd är frustrerande, även irriterande. Ibland vill jag sarkastiskt fråga: "Där fick du din läkarexamen, smart ass?" Men det har jag inte. Jag brukar bara säga något i stil med, "har Vi det täckt" och ändra ämne. Eftersom jag inser att den person jag talar med inte bara få det, och jag inte har tålamod eller ork att utbilda dem.

Det värsta respons vi får för våra barns speciella behov är en clapback av olika slag. Som om inte särskilda behov är en tävling och man måste kunna förklaras som vinnare. Jag har delat något om mitt barns behov, och den person som svarar med, "Alla barn har någon form av särskilda behov. Barn är bara konstigt på det sättet!"

Nej, nej det gör de inte.

Särskilda behov föräldraskap är inte en cool tåget som alla behöver för att hoppa på. I själva verket, om du inte kan relatera till några av de kamper särskilda behov som föräldrar har, anser dig lycklig.

Om särskilda behov mamas älska våra barn med varje fiber av vår varelse, och vi är sinnebilden av den definition av en Mamma Bära, vi är trötta. Vi är carting våra barn till terapi. Vi är alltid uppe sent på natten för att forska om den senaste informationen om hur vi kan hjälpa våra barn. Vi experimenterar med nya mediciner och medicinska förfaranden. Vi är ständigt slåss för våra barns skolor för att ge våra barn vad de behöver för att få tillgång till samma utbildning som andra barn får.

Vi är ofta motarbetas och vi är alltid orolig. Är vi mamma nog för våra barn? Tittar vi på rätt platser för att få svar? Varför är inte våra barn utvecklas?

Vi är ensamma, ofta isolerade från andra mammor vars största bekymmer är om de kom ihåg för att få sina barns favorit Guldfisk smak i butiken på morgonen.

Vi är inte oroliga över hur mycket tid våra barn kommer att få i lördagens fotbollsmatch. Vi är oroliga för att våra barn aldrig kommer att komma till den punkt där organiserad sport är även på vår radar.

Vi funderar över hur vi ska betala för alla medicinska räkningar som stack upp på vårt kök bänkskivor. Vi vet inte om den nya psykiater våra barn har tilldelats en bra passform. Vi verkar inte kunna få fram. Men halkar efter är inte ett alternativ. Vi fortsätter att gå, och hålla på väg framåt, eftersom det är vad föräldrar gör.

Vi inte bara känner sig ensamma i vår kamp, men vi vet att våra barn är olika och därför är föremål för isolering sig eller kanske är att bli mobbad. Vi vet att när våra barn är kvar av the birthday party bjuda in listan. Vi undrar om våra barn att " lärare är verkligen att se våra barn för vilka de är, en person med så mycket potential och stora kvaliteter, och inte bara som en diagnos eller ett funktionshinder.

Så snälla, kan du inte försöka minimera våra barns behov och vår verklighet genom att hävda att alla barn "har något." Det är avvisande och osann.

Istället, kom tillsammans med oss. Fråga vad våra barns behov. Fråga hur du kan stödja oss. Fråga vad saker och ting inte är bra. Be om en resurs så kan du själv utbilda. Fråga hur vi gör.

Att känna empati med dina frågor snarare än att göra dom. För även om inte alla mammor är föräldraskap till barn med särskilda behov, alla mammor vet att kärleken vi har till våra barn går på djupet, och vi bör ära att vara med hur vi behandlar varandra.

ADVERT

Dela med vänner
Tidigare artikel
Nästa artikel

Lägg till din kommentar