Jag Vill inte Göra Ett Jävla Önskar

Med väggar som stänger in och de tio personer i rummet att förvandlas till galna bug-eyed versioner av sig själva, läkaren lade sin hand på mitt knä och sa, "men oroa dig inte, vi arbetar med att Göra en Önskan HELA tiden."

Det var det, det var exakt det ögonblicket jag visste att de sista tre år, fyra månader och 26 dagar av oro, terapi, mer oro, otaliga specialister, studier, tester, scannar och läkarbesök, hade precis fått mig en sak som jag trodde att jag ville, men hade ingen aning om att jag inte gjorde: att få en diagnos.

Min dotter föddes sex veckor och fyra dagar för tidigt på en sommar kväll i juli. Hon kom till världen med en primal yla och en Apgar-poäng av nio. Det var det sista hon gjorde som var utvecklingsmässigt lämpliga. Min söta lilla flicka, mitt andra barn, aldrig var typisk. Jag minns tydligt att sitta på sjukhuset NICU och frågade om detta var början på den steniga preemie väg; jag var berättade utan omsvep att mina barn skulle bli 100% bra, lite försenad men 100% bra.

HA! Jävla HA! Hon kröp på 11 månader och började gå vid 24 månader, vi väntar fortfarande på henne att prata. På hennes andra födelsedag jag fick veta att hon hade Cerebral Pares, skönt, jag kunde hantera CP. Det var inte degenerativa och om jag sköt och sköt och sköt hon skulle göra framsteg...och som hon gjorde. Och hon är fortfarande, förutom att det kommer att sluta snart.

December 13th, 2013, åtta månader gravid med mitt tredje barn, jag gick in i en gigantisk klunga knulla. Det var tio personer i ett rum, av vilka en var socionom. Jag borde ha vetat. Så där var jag rund och knubbig och lyckligt gravid, går in i min dotters neurologi möte med min kerub inför tre-årig flicka i släptåg.

BOOM, hon har en genetisk sjukdom!

BOOM, det är degenerativa!

BOOM, det finns ingen botemedel eller behandlingar!

BOOM, hon kommer att få en förkortad livslängd!

BOOM, är det ytterst sällan det finns ingen känd forskning för att hitta ett botemedel eller behandling!

BOOM, det ofödda barnet i min mage har en 25% chans att ha samma syndrom!

BOOM, jag kan aldrig ha oskyddat sex med min man NÅGONSIN IGEN!

BOOM, min dotter kommer att dö!

Och sedan den största misshandel av dem alla...oroa dig inte-vi arbetar med att Göra en Önskan hela tiden. WOW, bara WOW! Inget brott läkare damen, men jag ger inte ett skit om en resa till Disney just nu.

Så nu är vi här, nästan ett år senare. Min dotter är fortfarande gör framsteg, och hon gör bra. Min son föddes (kort efter det möte på 36 veckor) friska och utan syndromet (jag tackar Gud varje dag). Min man och jag har att göra, ibland inte så bra, men gör vi det genom denna outforskat territorium.

Vår äldsta son börjar förstå att hans syster är olika, och vi hanterar de frågor som de kommer. Vi har inte riktigt berättat för världen ännu, men de få människor vi har låtit våra "önska" hemliga är mycket positiva.

Så, vad är min poäng i att dela denna historia med dig? Tja, bara att om jag kunde Göra en Önskan, det skulle helt enkelt vara att inte har att Göra en Önskan.

Relaterade inlägg: Föräldraskap Till Den Minsta Gemensamma Nämnaren

ADVERT

Dela med vänner
Tidigare artikel
Nästa artikel

Lägg till din kommentar