Kroniskt Trötthetssyndrom Är Så Mycket Mer Än 'Trött'

Du vet vad som gör mig förbannad? När det är en sjukdom som främst drabbar kvinnor, det tas på mindre allvar än andra hälsofrågor.

Jag har hört massor av berättelser från kvinnor jag bryr mig om vem som har haft en kampanj för att få sina medicinska problem behandlas. Från buken smärta som slutade med att en ektopisk graviditet till en outhärdlig huvudvärk som visade sig vara hjärnhinneinflammation, det är löjligt att vi måste tigga läkare (och våra vänner och familjemedlemmar) att tro oss när vi säger att något är fel.

Det är ännu svårare för kvinnor som har medicinska problem som inte syns. Kroniskt trötthetssyndrom (CFS), även känd som myalgisk encefalomyelit (ME) är en försvagande sjukdom som, enligt CDC, påverkar allt från 836,000 till 2,5 miljoner Amerikaner. Eftersom det inte finns n o slutgiltiga tester för att avgöra om någon har kronisk trötthetssyndrom en läkare måste vara noggrann och eftertänksam i sin bedömning av patienten för att göra diagnos.

Tyvärr har inte alla läkare är det tankeväckande. Min vän, Cyn, berättade att hon ofta svullna körtlar kan möjligen vara hennes tonsiller att växa igen.

Lisa, en kollega, hade människor att borsta bort hennes oro. Hon sa att folk alltid skulle säga till henne, "välkommen att vara en mamma." Hennes son var tre år gammal vid tillfället och att hon inte har några symtom på kronisk trötthetssyndrom när han var nyfödd.

Och låt oss tala om dessa symtom. Det är mycket mer än bara känner mig lite trött. Enligt Mayo Clinic, symptom kan inkludera följande:

  • Trötthet
  • Förlust av minne eller koncentration
  • Ont i halsen
  • Förstorade lymfkörtlar på halsen eller i armhålorna
  • Oförklarliga muskel-eller ledvärk
  • Huvudvärk
  • Unrefreshing sömn
  • Extrem utmattning som varar mer än 24 timmar efter fysisk eller mental träning

Lisa kände att något var fel när hon insåg att hon sov mer än att hon var vaken. Förutom svullna körtlar, Cyn skulle få utslag på huden som ibland förvandlas till staph infektioner. Hon led också av brain fog som skulle påverka hennes förmåga att arbeta.

Även fortfarande, och samtidigt gå igenom allt detta, både kvinnor kändes som att de hade för att hålla igång full fart framåt i arbetet och livet. Cyn berättade för mig att hon inte vill att folk ska tröttna på att höra henne prata om det hela tiden, som var hjärtskärande för mig att höra hennes vän. Hon lider med en kronisk sjukdom men inte prata om det eftersom hon inte vill få på människors nerver. Det är bara inte rätt.

Genom en process av försök och efter många år av läkarbesök, både Cyn och Lisa var diagnosen CFS. För Lisa var det bekräftar att veta att hon hade rätt. Hon visste att det hon kände var inte bara utmattning från att vara en mamma. En gång fick hon ett svar om vad som var fel, hon kunde finna sätt att hantera sitt tillstånd.

Cyn fortfarande kämpar med sjukdom, men hon har lärt sig hur man förespråkar för sig själv. Om hon behöver ta en paus eller vila, talar hon upp, oavsett vad andra kan ta om henne. Hon väljer också att vara positiv. Hon säger, "jag vill fokusera på vad som är bra i livet och vad som är glad och ger glädje. Om varje dag som jag pratade om smärta eller kämpar för att få mitt arbete gjort eller någon av de andra symtomen, och jag känner då att jag skulle spendera hela dagen varje dag fastna i det negativa. Det är upp till mig att göra det bästa av det och för att få mest ut av livet som jag kan."

Det finns miljontals människor som har fått diagnosen CFS, så kan ni föreställa er hur många andra människor inte diagnostiserats? Jag undrar hur många andra kvinnor lider ensam och försvarar sig till människor som tror att de är att vara lat.

En annan punkt som inte kan förbises? 25% av CFS/ME-drabbade anses som "allvarligt" sjuk. Det finns också människor som lider av CFS/ME som bokstavligen till sängs i flera år, inte kan utföra de mest grundläggande uppgifter utan försvagande smärta och utmattning.

Mitt hjärta går sönder för de människor som kämpar för att behålla ett jobb, gå i skolan, eller bara utföra grundläggande dagliga uppgifter.

Det är svårt att hålla planer när du inte kan komma ur sängen. Det är tufft att studera, när du bokstavligen inte kan fokusera. Och sedan på toppen av det för att få folk att döma eftersom de tror att du är dramatiska och säger att det är "inte så illa."

För ett samhälle som älskar att romantisera kvinnors intuition, vi tenderar att ignorera kvinnor som faktiskt lita på sin magkänsla när det gäller deras hälsa. Istället för att döma, vi måste lyssna och försöka förstå när de säger att något är fel. Vi bör också boka dom om hälsotillstånd som vi inte vet någonting om.

För att ta reda på mer om Kroniskt Trötthetssyndrom/Myalgisk Encefalomyelit, gå här .

ADVERT

Dela med vänner
Tidigare artikel
Nästa artikel

Lägg till din kommentar